新闻中心

行业动态

首页 - 新闻中心 - 行业动态
欧盟首个基因治疗药物Glybera获得批准
浏览次数:37 时间:2016-10-10

                              欧盟首个基因治疗药物Glybera获得批准

患者花费高达约120万欧元

据路透社消息:11月2日,欧洲药监机构首次批准了由荷兰一家小型生物技术公司UniQure生产的基因治疗药物Glybera,该药被用来治疗遗传性疾病脂蛋白脂酶缺乏症(LPLD),这对修补基因缺陷的新颖医疗技术领域来说,无疑具有里程碑意义。

创高价药记录
欧洲委员会的正式批准,为Glybera在明年夏季上市铺平了道路,目前,该药的费用为120万欧元(约160万美元),创下了现代高价药的新纪录。
在经历了20多年的临床试验和一系列失败之后,Glybera的获批将极大提升基因治疗领域的市场前景。
UniQure公司表示,未来会有更多这样的药物研发公司跟进,并认为基因药物的定价是合理的。“因为它们可以恢复自然的身体功能,并不只是提供短期的修复。”公司首席执行官乔恩•爱德格(Joernw Aldag)说,与传统蛋白质替代战略相比,基因药物为患者提供了更大的临床益处。
LPLD的发病率至多为百万分之一、二。LPLD患者无法处理血液中的颗粒脂肪,可能会发生急性和潜在致命性胰腺炎。目前,UniQure正在与政府部门合作,计划在明年下半年推出Glybera之前,形成定价战略,该药的价格在欧洲各国将没有统一定价。

一次性付款
爱德格表示,一些国家希望采取“治疗时一次性付款”的措施,而一些国家对5年里每年收取约25万欧元的年金制感兴趣。这种年度收费的做法令Glybera与其它罕见疾病药物的价格相当,如赛诺菲旗下部门健赞生产的戈谢病治疗药物Cerezyme。快 UniQure计划向美国、加拿大和其它市场的监管部门申请Glybera上市。
1990年,全球第一只针对罕见疾病“严重联合免疫缺陷病”(SCID)的基因药物临床试验取得成功,由此,通过用正常工作基因取代有缺陷的基因来治疗疾病的设想得到认可。
然而,这一治疗领域随后遭遇了重大挫折,1999年,美国亚利桑那州的一名青少年死于基因药物的一项临床试验中,2002年,法国两名SCID男孩患上了白血病。
近年来,一些大药厂也在积极探索基因治疗。如2010年葛兰素史克与意大利研究人员签署了一项协议,开发SCID治疗药物。

返回

联系我们
Contact us

地址:深圳市高新技术产业园(中区)科技中一路19号
电话:400-6828-666 (086)0755-33065208 0755-33065255
赛百诺版权所有,并保留所有权利 粤ICP备14054565号-1