关于赛百诺

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发展历程

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2016年

3月,深圳市基因治疗国际交流中心项目启动

2015年

5月,历时8年赛百诺公司技术专利获得最终的胜诉

2014年

全球首报,经过基因与细胞治疗,Ⅱ型糖尿病患者可以逐步摆脱对胰岛素的依赖,日常饮食回归正常。同时,通过对动物实验和患者治疗的观察,部分患者胰腺功能恢复到正常状态。此项成果已获得国家发明专利。
11月,深圳市基因治疗国际交流中心项目顺利通过审批

2013年

全球1000多名临床专家应用今又生治疗了十几万名肿瘤患者,Adp53长期的临床疗效观察,现在已取得突破性进展,正在解决传统医药及癌症三大常规治疗无法解决的世界级难题。
创建了全球最大的基因治疗人群,建立了全球唯一的基因治疗临床级别数据库。

2012年

7月28日,赛百诺公司与驻港部队深圳基地教导团携手举行的“赛百诺公司走进军营、关爱子弟兵健康‘八一’慰问暨文艺联欢晚会”圆满落幕。深圳市委常委、市委统战部部长张思平出席并致辞。

6月2—4日,在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,赛百诺组织的30名知名临床肿瘤学专家团队实现参会新突破,10篇肿瘤基因治疗领域的最新研究成果科研论文刊登在大会权威会刊“JCO”上,1篇论文获邀做大会报告。

4月15日,2011中国经济女性年度人物评选揭榜,赛百诺公司
总裁徐卫喜获“年度人物”称号。这是中国最具份量的一项女企业家综合性大奖。
 
1月27日,全国人大常委会副委员长、原中科院院长路甬祥视察了赛百诺下属的佛山赛诺公司及项目,徐卫总裁汇报工作并获肯定。

2011 年

1 月21 日,在深圳经济特区 30 年杰出贡献企业和行业领军人物评选、表彰大会上,赛百诺总裁徐卫被评为深圳 30 周年“行业领军人物”。

5 月29 日,公司受邀参加第十届创业中国高峰论坛,总裁徐卫出席并获评年度“新领军人物”。6 月3 日至7 日,公司受邀组团参加第四十七届ASCO 美国肿瘤年会,6 篇论文被大会选中。

7 月24 日,公司产品“今又生”被评为“广东省优秀自主品牌”。

11 月12 日至14 日,受APEC 方面邀请,公司总裁徐卫作为特约嘉宾参加在美国夏威夷檀香山举行的“2011 亚太经合组织(APEC)领导人非正式会议”。

11 月21 日,公司喜获2011(第五届)深圳企业文化节企业文化建设“创新企业”奖。

11 月22 日,赛百诺与香港朗通实业有限公司隆重举行新一代肿瘤基因治疗药品科研项目合作签约仪式。这一科研合作项目由中科院院士、香港中文大学教授孔祥复等学者领衔,赛百诺、香港朗通通力合作开展。

11 月27 日,赛百诺在吉隆坡成功举行基因治疗国际研讨会,并就“今又生”在马来西亚开展注册、推广使用等有关合作事项举行签约仪式。

2010 年

3 月13 日-15 日,首届国际基因治疗临床应用研讨会在深圳赛百诺公司隆重召开。

4 月29 日,公司顺利通过GMP 厂房五年换证再认证工作。

9 月13 日,公司获深圳市发改委科技项目资助资金1000 万元。

10 月9 日,市委宣传部组织拍摄的献给深圳三十周年大型电视系列片《落地生根》拍摄组抵赛百诺公司拍摄。赛百诺在深圳众多企业中被选为3 家案例企业之一入选拍摄,这是公司的一个荣誉。

12 月29 日,获得生产许可证的再审换证。

2009 年

6 月4 日,深圳市赛百诺基因技术有限公司与加拿大’N.American Gene Diagnostics & Therapeutics Ltd’. 公司合作协议签订仪式在深圳举行。双方将携手拓展基因治疗中心创建和发展业务,并开发北美洲、欧洲及菲律宾等国际基因诊断和治疗市场。这意味着赛百诺公司已开始正式进军欧美市场。

5 月29-30 日,赛百诺分别在北京、深圳召开全国启动会,发起组织 “重组人p53 腺病毒注射液(rAd-p53,今又生)单用、或联合手术、化疗、放疗等治疗晚期头颈部恶性肿瘤的开放、随机、多中心、阳性对照的IV 期临床研究”,该研究项目包含三个子课题,计划入组2940 例头颈部肿瘤患者,已向含《新英格兰医学杂志》在内的北美一系列著名杂志申请了临床试验注册备案,并获备案申请许可,拿到全部注册。总计来自于全国60 家临床研究中心的260名专家出席。

2008 年

12 月15 日,公司科技专家委员会成立,聘任我国基因治疗领域的权威专家曾益新院士、吴祖泽院士、孙燕院士、魏于全院士、黄文林教授为公司科技专家委员会第一届委员,曾益新院士为主任委员。中国科学院资深院士吴祖泽特别赠言赛百诺公司:建立科技战略平台,构筑特色基因产业。

12 月15 日,公司获得国家高新技术企业认定通过。

2006 年

10 月, 公司重组, 奔达药业公司(Benda PharmaceuticalCo,.) 旗下湖北同济奔达制药有限公司入主赛百诺公司,徐卫任公司法人代表及公司总裁。公司基因治疗研究开发工程中心获得资助开始组建。

2005 年

重组人p53 腺病毒注射液(今又生/Gendicine®)获得国家科学技术部、国家商务部、国家质量监督检验检疫总局、国家环境保护总局四部委联合签发的《国家重点新产品证书》。

2004 年

10 月22 日,我公司课题“今又生临床试验患者p53 基因变异与临床疗效的关系” 被科技部正式批准列入国家重点基础研究发展计划(973 计划)。

10 月13 日,赛百诺基因治疗药物生产基地在深圳市高新技术产业园区隆重奠基,深圳市市长李鸿忠及国家发改委、科技部等领导参加奠基典礼。

9 月,2004 年深圳市科学技术奖获奖名单由市政府发布,深圳市赛百诺基因技术有限公司喜获“深圳市科学技术进步奖”一等奖。

3 月11 日,“重组人p53 腺病毒注射液”生产车间获得国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP 证书》。

1 月20 日,“重组人p53 腺病毒注射液获得国家食品药品监督管理局批准颁发的生产批文。是年,公司获得国家重大科技专项支持。

2003 年

10 月16 日 “重组人p53 腺病毒注射液“获得国家食品药品监督管理局批准颁发的生物制品一类新药证书。

2002 年

11 月22 日,获得广东省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。

11 月,“重组人p53 腺病毒注射液”项目被国家科技部列入国家" 十五" 重大科技专项。

2001 年

12 月,国家科技部将“重组人p53 腺病毒注射液”项目列入国家科技攻关计划。

12 月,基因治疗制品生产厂房在深圳市高新技术产业园区建成。

1999 年

11 月,深圳市将“重组人p53 腺病毒注射液”项目列入深圳市重点产业化项目。

1 月 国家科技部将“重组人p53 腺病毒注射液”项目列入 “863计划”生物技术领域中试开发项目。

1998 年

12 月28 日 国家药品监督管理局批准“重组人p53 腺病毒注射液”进入Ⅰ期临床试验。

3 月09 日 深圳市赛百诺基因技术有限公司正式成立。


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