率先获得国家药监局颁发的新药证书、生产批文、GMP认证
       赛百诺公司自主研制开发的产品重组人p53腺病毒注射液（今又生/Gendicine）于2003年10月16日获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，2004年1月20日获得准字号生产批文，2004年3月11日通过药品GMP认证，成为世界上第一个获得批准上市的肿瘤基因治疗新药。 作为生物技术产业最具创新能力的一家高新技术企业，近年来，公司获得了深圳市、国家高新技术企业，国家 深圳市、广东省自主创新产品等众多荣誉和称号。

            
     药品生产许可证                                                         *********高新技术企业认定书   
       
新药证书                                生产批件                                          GMP证书
           
深圳科学技术奖一等奖奖励证书                                 “ 生物基因行业冠军品牌”称号